该药物相关项目累计已投入研发费用约1357.90万元。公司控股子公司烟台蓝纳成生物手艺股份无限公司收到中国国度药品监视办理局核准签发的关于177Lu-LNC1009打针液的药品临床试验核准通知书，12月7日，截至目前，拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的医治。将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向连系成纤维细胞激活卵白(FAP)取整合素αvβ3的双靶点放射性体内医治药物，目前国表里暂无同产物上市，亦无相关发卖数据。